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    大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒實驗設置復孔有什么好處?

    發布時間: 2021-10-21  點擊次數: 264次
      大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒實驗設復孔個人認為有以下幾個優點:
      1、試驗中的隨機性比較大,設多個復孔可以去處部分偏差大的數據減少檢測的誤差;
      2、設置多個復孔具有統計學意義,否則很難說明數據是偶然的還是真實的;
      3、設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差;
      總的來說是為了,你得到的數據更接近與真實值,避免試驗客觀和主觀誤差?! ?/div>
      大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒操作步驟:
      1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
      2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,每個標準品和空白孔建議做復孔,每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      5、每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      9、大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒在450nm波長處測定各孔的OD值。
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