• <div id="cygyu"><optgroup id="cygyu"></optgroup></div>
  • <strong id="cygyu"></strong>
    <bdo id="cygyu"><xmp id="cygyu">
    技術文章 / article 您的位置:網站首頁 > 技術文章 > 如何減少雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒實驗誤差,我有妙招!

    如何減少雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒實驗誤差,我有妙招!

    發布時間: 2021-03-11  點擊次數: 569次
      細節決定成敗,在雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒的操作中,存在系統錯誤,意外錯誤和過失錯誤。一個小的錯誤提示會影響實驗。很多人經常因為細節錯誤導致實驗無法成功。那么如何減少實驗錯誤的可能性呢?
     

    雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒

      1、檢查技術人員應具有從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。精通實驗儀器和設備的操作,具有總結和分析問題的能力,并能夠及時,正確地解決實驗中的意外情況。
      2、使用校準的微量移液器消除自然誤差。移液器的準確性對于定量檢測尤為重要。
      3、仔細閱讀雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒說明并嚴格按照說明要求進行標準化操作。不能混合不同批次的試劑。值得改進的地方只有經過反復試驗后才能改進。
      4、徹底清洗。如果未徹底清洗板,則酶偶聯物的背景色將顯示假陽性。洗滌液應是新鮮的,并應使用新鮮配制的溶液。舊的清洗液會增加背景,并且可能還會產生誤報。
      5、嚴格控制反應時間。如果反應時間太長,酶將失活;如果反應時間太短,則酶偶聯物不能完全結合血清中的微生物抗原和抗體??赡軐е抡`報。
      6、注意雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒的保質期。超過保質期的試劑將無法使用。
      7、評估試劑的實用性和試劑的穩定性對準確性至關重要。在開始使用試劑之前,應對其進行陰性和陽性對照以及對樣品的重復比較測試,并在確定其符合要求后才可以使用該試劑。
      8、嚴格控制顯色時間。如果顯色時間太短,則在向反應中添加終止溶液后,底物綴合物的量太少,并且容易出現假陰性。如果在超過顯色時間后顯色,則應將其判斷為假陽性,這可能與試劑本身有關。加入顯色劑后立即顯色,沒有陽性報道。這可能是背景顏色發展的結果。
      9、加藥樣品應準確,快速。如果樣品不準確,則無法確定酶產物的量,這將直接影響顯色效果。顯色深度和A值的確定與顯色劑和終止液的添加量有關,因此應謹慎添加樣品。對于需要在一定時間內添加樣品的實驗,如果添加樣品緩慢,則會發生錯誤,并且試劑會長時間暴露在外部,特別是在室溫過高的情況下,保質期將被縮短甚至無效。
    在線客服 聯系方式

    服務熱線

    5544444